Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. po značením s gallium (68ga) chloridu sodného, roztok galia (68ga) edotreotide získat je indikován pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazení somatostatin receptor zvýšená exprese u dospělých pacientů s potvrzenou nebo suspektní dobře diferencované gastro-enteropancreatic neuroendokrinní tumory (gep-net) pro lokalizaci primárních nádorů a jejich metastáz.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - hydrochlorid metforminu dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo je indikován u dospělých k léčbě diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:• u pacientů nedostatečně kontrolovaných na maximální tolerovanou dávkou samotného metforminu • v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu diabetu u pacientů nedostatečně kontrolovaných metforminem a těchto léčivých přípravků• u pacientů, kteří již léčeni kombinací dapagliflozin a metformin ve formě samostatných tablet. pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholová - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Žlučová a jaterní terapie - chenodeoxycholová kyselina je indikován k léčbě vrozených poruch syntézy primárních žlučových kyselin v důsledku deficitu sterol 27 hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinózní xantomatóza (ctx)) u kojenců, dětí a dospívajících ve věku od 1 měsíce do 18 let a dospělí.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloxifen hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek optruma je určen k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. při výběru optruma nebo jiné terapie, včetně estrogeny, pro jednotlivé postmenopauzální ženy, by měla být věnována děložní menopauzální symptomy, účinky na a prsní tkáně a kardiovaskulárních rizik a přínosů (viz oddíl 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - rybelsus je indikován k léčbě dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení kontroly glykémie jako doplněk k dietním opatřením a exerciseas monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo contraindicationsin kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu. pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

harras pharma curarina arzneimittel gmbh, mnichov array - 671 hydroxyethyl-salicylÁt; 99 arnikovÁ tinktura - kožní sprej, roztok - 30mg/ml+100mg/ml - pŘÍpravky s derivÁty kyseliny salicylovÉ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. theiss naturwaren gmbh, homburg array - 99 arnikovÁ tinktura - gel - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. insuman rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biologische heilmittel heel gmbh, baden-baden array - 50150 belladonna 4 d; 50200 aconitum napellus 4 d; 50313 symphytum officinale 8 d; 51614 calendula officinalis 4 d; 50259 achillea millefolium 4 d; 50593 hamamelis virginiana 4 d; 51624 chamomilla recutita 4 d; 51713 echinacea angustifolia 4 d; 51714 echinacea purpurea 4 d; 51728 hypericum perforatum 4 d; 50153 arnica montana 4 d; 50811 mercurius solubilis hahnemanni 8 d; 51729 hepar sulfuris calcareum 8 d; 51715 bellis perennis 4 d - tableta - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)